保健食品代加工廠家專業(yè)提供片劑、粉劑、顆粒劑以及代用茶產(chǎn)品的研發(fā)以及代工生產(chǎn)服務，產(chǎn)品涵蓋了SC食品與具有批號的藍帽保健食品兩大類型。許多投資客戶針對食品級保健品與保健食品的概念有些混淆，這給OEM貼牌生產(chǎn)帶來了眾多不便，下面小編就針對此類問題相關知識與大家分享一下。

　　保健食品也稱之為功能性食品，是具有“衛(wèi)食健字”或者“國食健字”批號的食品，這一點與普通的食品具有明顯區(qū)別。并且，保健食品的產(chǎn)品外包裝還會有醒目的小藍帽標志。除此以外，兩者還有其他方面的較大差異，具體如下。

　　一，原料

　　普通食品：所使用的原料必須是安全的，符合普通食品、藥食同源中藥以及新資源食品的范疇。

　　保健食品：所使用原料要求在本產(chǎn)品使用范圍內(nèi)是安全的(安全毒理學試驗)，藥品原料需經(jīng)過藥理學和毒理學以及臨床的綜合評價才能認定的。

　　二，管理

　　普通食品：由區(qū)一級的衛(wèi)生局和技術(shù)監(jiān)督局管理。

　　保健食品：由國家食品藥品監(jiān)督管理局審評，省國家食品藥品監(jiān)督管理局管理生產(chǎn)過程。

　　三，標簽管理和命名

　　普通食品：要求參照GB7718和食品標簽管理規(guī)定。

　　保健食品：參照保健食品命名規(guī)定和藥品說明書標簽管理規(guī)定執(zhí)行。

　　四，申報程序

　　普通食品：向當?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理局將企業(yè)標準備案后，在食品衛(wèi)生許可證上增加范圍即可。

　　保健食品：需向國家食品藥品監(jiān)督管理局申報，批文下來后，還需在衛(wèi)生許可證上增加范圍。

　　五，食品衛(wèi)生許可證的受理部門

　　普通食品：一般是在衛(wèi)生監(jiān)督所取得食品衛(wèi)生許可證即可。

　　保健食品：在藥品監(jiān)督管理局取得，在取得衛(wèi)生許可證的同時進行保健食品的GMP審核，也就是說在食品衛(wèi)生許可證上標注符合保健食品GMP。

　　保健食品代加工廠家【德州健之源】壓片糖果、固體飲料、袋泡茶OEM貼牌流程

　　雙方洽談并且確認樣品以及代加工價格。

　　簽訂合同、支付費用，工廠啟動該生產(chǎn)項目相關的各項工作。

　　完成物料、包材以及其他各種數(shù)據(jù)的準備工作，OEM工廠準備GMP生產(chǎn)。

　　大貨生產(chǎn)直至完畢，清點數(shù)量、計算尾款。車間進行清場工作，做好剩余物料的處置。

　　客戶支付代加工項目相關尾款，并且驗收貨物。

　　德州健之源，是山東省具有獨立產(chǎn)品研發(fā)、功效配方設計、生產(chǎn)工藝配套的生產(chǎn)型SC食品、保健品、保健食品代加工廠家，主營業(yè)務包括壓片糖果代加工、固體飲料OEM、代用茶貼牌等，是品牌產(chǎn)品打造的源頭企業(yè)。